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Carbonil Información General Carbonil - Farmacología: El mecanismo de acción de naproxeno, como la de otros AINE, se cree que está asociado con la inhibición de la actividad de la ciclooxigenasa. Dos ciclooxigenasas únicos se han descrito en los mamíferos. La ciclooxigenasa constitutiva, la COX-1, sintetiza prostaglandinas necesarias para gastrointestinal normal y la función renal. La ciclooxigenasa inducible, COX-2, genera las prostaglandinas participan en la inflamación. La inhibición de la COX-1 se cree que está asociado con toxicidad gastrointestinal y renal mientras que la inhibición de la COX-2 proporciona una actividad anti-inflamatoria. Carbonil para los pacientes Naprelan® (naproxeno sódico comprimidos de liberación controlada) representa el primer producto de prescripción para ofrecer conveniente una vez al día de dosificación de naproxeno, un medicamento considerado durante mucho tiempo un estándar en el tratamiento de la artritis. productos a base de sodio carbonil o naproxeno representan casi uno de cada cinco recetas de los medicamentos no esteroides antiinflamatorios (AINE) en los Estados Unidos. (Carbonil sodio, una formulación de sal sódica de naproxeno, proporciona una absorción más rápida.) Naprelan tabletas utilizan un sistema de administración de propiedad IPDAS ™, (Sistema de Protección de la absorción intestinal de Drogas), una matriz de naproxeno sódico con componentes inmediata y de liberación controlada. Tras la ingestión, y después de una rápida desintegración de la matriz del comprimido, una parte inicial (aproximadamente 30%) de la medicación se libera para la rápida absorción sistémica - logro de inicio de la acción analgésica dentro de los 30 minutos. Además, un componente de liberación sostenida de micropartículas proporciona una fase de absorción extendida que tiene dispersión GI amplia, lo que permite la absorción gradual en todo el tracto GI, y prolonga los niveles sistémicos terapéuticos de la droga, lo que permite la duración de 24 horas de acción y una vez-a - dosificación días. Carbonil se ha utilizado con seguridad y eficacia en todo el mundo durante 20 años y es uno de los AINE más utilizados en el tratamiento de la osteoartritis y la artritis reumatoide. Numerosos estudios clínicos han demostrado la eficacia y perfil de seguridad de naproxeno. Naprelan ofrece el mismo perfil de eficacia y seguridad con la ventaja añadida de una vez al día de dosificación. Las quejas más frecuentes se refieren al tracto gastrointestinal. toxicidad gastrointestinal grave, como la perforación, ulceración o sangrado puede ocurrir en pacientes tratados de forma crónica al tratamiento con AINE. Por favor, consulte con su médico para ver si Naprelan puede ser adecuado para usted. Naprelan® es comercializado por Wyeth-Ayerst Labratories y no se asocia con Syntex Puerto Rico, Inc. Carbonil es una marca comercial registrada de Syntex Puerto Rico, Inc. IPDAS ™ es una marca comercial de ltd élan Pharma. Naprelan® (naproxeno sódico) comprimidos de liberación controlada Equivalente a 375 mg y 500 mg de naproxeno Esta descripción es adecuado para Naproxen ingrediente activo carbonil Interacciones El uso de AINE en pacientes que reciben inhibidores de la ECA pueden potenciar los estados de enfermedad renal. Los estudios in vitro han demostrado que el anión naproxeno, debido a su afinidad por la proteína, pueden desplazar de sus sitios de unión otros fármacos que también están unidos a la albúmina. En teoría, el propio naproxeno anión del mismo modo podría ser desplazado. estudios controlados a corto plazo no pudieron demostrar que la toma de la droga afecta significativamente los tiempos de protrombina cuando se administra a las personas que están tomando anticoagulantes cumarínicos. Se recomienda precaución, sin embargo, ya se han descrito interacciones con otros agentes no esteroides de esta clase. Del mismo modo, los pacientes que recibieron el fármaco y una hidantoína, sulfonamida o sulfonilurea deben controlar los signos de toxicidad a estos fármacos. No se recomienda la administración concomitante de naproxeno y la aspirina porque el naproxeno es desplazado de sus sitios de unión durante la administración concomitante de aspirina, lo que resulta en concentraciones plasmáticas más bajas y los niveles plasmáticos máximos. El efecto natriurético de la furosemida se ha informado a ser inhibida por algunos fármacos de esta clase. La inhibición del aclaramiento renal del litio que conduce a aumentos en las concentraciones plasmáticas de litio también se ha informado. Carbonil y otros AINE pueden reducir el efecto antihipertensivo del propranolol y otros beta-bloqueantes. Probenecid, administrado simultáneamente aumenta los niveles plasmáticos de naproxeno de aniones y extiende su vida media en plasma significativamente. Se debe tener precaución si el naproxeno se administra concomitantemente con metotrexato. Carbonil, naproxeno de sodio y otros NSAIDs se han reportado para reducir la secreción tubular de metotrexato en un modelo animal, posiblemente aumentando la toxicidad de metotrexato. / Interacciones de pruebas de laboratorio de drogas Carbonil puede disminuir la agregación de plaquetas y prolongar el tiempo de sangrado. Este efecto se debe tener en cuenta cuando se determinan los tiempos de sangrado. La administración de naproxeno puede resultar en aumento de los valores urinarios para los esteroides 17-cetogénicas debido a una interacción entre el fármaco y / o sus metabolitos con m-dinitrobenceno utilizada en este ensayo. Aunque no parecen ser artifactually alterado mediciones 17-hidroxi-corticosteroides (prueba de Porter-Silber), se sugiere que el tratamiento con naproxeno interrumpirse temporalmente 72 horas antes de las pruebas de función suprarrenal se llevan a cabo si la prueba Porter-Silber se va a utilizar. Carbonil pueden interferir con algunos ensayos urinarios de 5-hidroxi ácido indolacético (5HIAA). carbonil Contraindicaciones Todos los productos de naproxeno están contraindicados en pacientes que han tenido reacciones alérgicas a prescripción, así como a los productos over-the-counter que contienen naproxeno. pueden aparecer reacciones anafilactoides en pacientes sin exposición previa conocida o hipersensibilidad a la aspirina, naproxeno u otros AINE, o en individuos con antecedentes de angioedema, urticaria, broncoespasmo reactividad (por ejemplo, asma), y los pólipos nasales. Las reacciones anafilactoides, como la anafilaxia, pueden tener un desenlace fatal. Por lo tanto, un interrogatorio cuidadoso de los pacientes para cosas tales como el asma, pólipos nasales, urticaria, hipotensión y asociados a los AINE antes de iniciar la terapia es importante. Además, si estos síntomas se presentan durante la terapia, el tratamiento con Naprelan debe interrumpirse. 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